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MAPA - FUNDAMENTOS DA GENÉTICA HUM

MAPA - FUNDAMENTOS DA GENÉTICA HUMANA - 52_2026

- · FUNDAMENTOS DA GENÉTICA HUMANA · Cesumar

As alterações cromossômicas estão relacionadas a diversas condições genéticas, podendo causar malformações, dificuldades no desenvolvimento e perdas gestacionais. Essas alterações podem ocorrer durante a divisão celular, especialmente na meiose, e estão associadas a fatores como a idade materna.

Fonte: SILVA, M. F. P. T. B. Fundamentos de genética humana. Unicesumar: Maringá–PR, 2021.


Com base nesses conhecimentos, analise o caso clínico a seguir e responda às questões propostas.

Caso Clínico:

Ana e Carlos procuraram atendimento médico após o nascimento de seu bebê. Durante a avaliação clínica, o médico observou que a criança apresenta características fenotípicas como face achatada, prega palmar única e hipotonia muscular.

Diante da suspeita clínica, foi solicitado um exame de cariotipagem.



​Além disso, durante a anamnese, o casal relatou histórico familiar das seguintes condições genéticas:
- Fibrose cística (doença autossômica recessiva – alelos ff)
- Polidactilia (caráter autossômico dominante – alelos P_)

Histórico familiar:
- Ana não apresenta fibrose cística, mas possui um irmão afetado.
- Carlos também não apresenta fibrose cística, mas sua mãe é afetada.
- Ana apresenta polidactilia, assim como seu pai.
- Carlos não apresenta polidactilia e não há casos na família.

1) Após analisar o quadro clínico descrito, responda:
a) Qual a provável síndrome cromossômica apresentada pela criança?
b) Qual alteração cromossômica está associada a essa síndrome?
c) Explique como o cariótipo permite chegar a esse diagnóstico.


2) Com base no histórico familiar, responda:
a) Determine os genótipos de Ana e Carlos para fibrose cística. Em seguida, elabore o quadro de Punnett e indique a probabilidade de a criança apresentar a doença. Justifique.
b) Determine os genótipos de Ana e Carlos para polidactilia. Elabore o quadro de Punnett e indique a probabilidade de a criança apresentar essa característica. Justifique.


3) Qual a probabilidade de a criança apresentar fibrose cística e não apresentar polidactilia? Explique utilizando a regra do “E” (probabilidade conjunta). 


Orientações da Atividade:
- Esta é uma atividade individual. O arquivo deve ser enviado exclusivamente pelo Studeo, no campo da atividade M.A.P.A. no ambiente desta disciplina. Qualquer outra forma de envio não será considerada.
- Serão aceitos arquivos nos formatos Word e PDF, sendo recomendado dar preferência ao formato PDF.
- Utilize obrigatoriamente o formulário padrão MAPA para responder às questões. O formulário padrão está disponível no ícone: Material da Disciplina.
- Insira as referências utilizadas para construção da sua atividade, seguindo as normas ABNT. 
- Antes de realizar o envio, revise atentamente o arquivo, pois, após a finalização, a atividade não poderá ser reaberta para ajustes ou alterações.
- Qualquer dúvida, acione seu professor mediador.

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