SCHOENWOLF, G.C. et al. Larsen Embriologia Humana. 5. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
EGRAD_BIO - EMBRIOLOGIA E HISTOLOG
EGRAD_BIO - EMBRIOLOGIA E HISTOLOGIA - 2026 - 51 - 1
SCHOENWOLF, G.C. et al. Larsen Embriologia Humana. 5. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Eliminação do flagelo e surgimento do acrossoma.
Aumento da secreção de testosterona pela próstata e maior secreção de sêmen.
Surgimento do acrossoma e do flagelo espermático.
Remoção de glicoproteínas e proteínas seminais da superfície do acrossoma espermático.
Formação do pró-núcleo masculino, que se unirá ao pró-núcleo feminino.
Suporte acadêmico que faz
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HICKMAN, C.P. et al. Princípios Integrados de Zoologia. 16. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016. p. 937.
Com base na figura, avalie as afirmativas:
I. A estrutura 1 é o alantoide e tem por objetivo realizar as trocas gasosas e absorver sais de cálcio da casca, utilizados no esqueleto.
II. A estrutura 2 é o saco amniótico, que contém um líquido com função de evitar o dessecamento, traumas mecânicos e possíveis aderências do embrião.
III. A estrutura 3 é o córion, uma membrana que fica em contato com a casca do ovo e tem a função de realizar trocas gasosas entre o embrião e o ambiente.
IV. A estrutura 4 é chamada de saco vitelino, que armazena o vitelo e fornece energia para o desenvolvimento das ações do filhote em seus primeiros dias de vida livre.
É correto o que se afirma em:
I, apenas.
I e II, apenas.
III e IV, apenas.
I, II e III, apenas.
I, II, III e IV.
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Com base nos estágios descritos da espermatogênese, assinale a alternativa correta:
Espermatócitos secundários são células diplóides (2n) que dão início à meiose I, resultado direto da diferenciação das espermatogônias.
Espermiogênese é o processo pelo qual as células haploides com material genético duplicado iniciam a segunda divisão meiótica para formar quatro células haploides.
Os espermatócitos primários são células haploides (n) que se diferenciam em cabeça e cauda (flagelo), marcando a transição para espermatozoides maduros.
Espermatócitos primários são células haploides (n) resultantes da segunda divisão meiótica, prontas para diferenciar-se em espermatozoides.
O processo de espermiogênese descreve a diferenciação das células haploides, resultantes da meiose II, em espermatozoides maduros.
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O tecido nervoso é essencial para captação, processamento e resposta a informações, tanto do ambiente interno quanto do externo. Esse tecido é crucial na coordenação e controle das diversas atividades fisiológicas do corpo humano, através de uma intrincada rede de células especializadas. Dentre elas, encontram-se os neurônios, células responsáveis pela recepção e transmissão de impulsos nervosos; e diversas células gliais, que oferecem suporte estrutural e funcional ao tecido nervoso. Com base na histologia do tecido nervoso, a compreensão da função específica de cada tipo celular é vital para o entendimento de como o sistema nervoso opera de maneira tão eficiente e coordenada.
Com base na importância dessas células, sobre as suas funções específicas, assinale a alternativa correta:
Os astrócitos são células que possuem prolongamentos, denominadas de bainha de mielina, importantes para a condução nervosa rápida no Sistema Nervoso Central (SNC).
Neurônios são compostos de células cúbicas e colunares responsáveis pelo transporte de água, proteínas e íons, cruciais para a produção do líquido cerebroespinal.
Oligodendrócitos são células que envolvem os axônios dos neurônios no Sistema Nervoso Periférico (SNP), produzindo a bainha de mielina que acelera a condução nervosa.
Neurônios são células que possuem um corpo celular de onde emitem dendritos e axônios, sendo estes prolongamentos locais de recepção de informações e de transmissão para outras células através de sinapses.
As células de Schwann envolvem os axônios dos neurônios no Sistema Nervoso Central (SNC), produzindo a bainha de mielina que acelera a condução nervosa.
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Com base na figura, analise as afirmativas a seguir:
I. A primeira clivagem da figura é equatorial, permitindo a origem de dois blastômeros iguais.
II. A segunda clivagem tem o mesmo padrão no plano perpendicular ao primeiro e origina quatro blastômeros iguais.
III. No terceiro plano, a segmentação é meridional e origina quatro blastômeros, sendo dois no polo animal e dois no polo vegetal.
IV. Com a continuidade das divisões celulares, o embrião passa a ser chamado de blástula, após a criação de uma cavidade, conhecida como blastocele.
É correto o que se afirma em:
I, apenas.
I e III, apenas.
II e IV, apenas.
I, II e III, apenas.
I, II, III e IV.
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Uma anomalia cromossômica estrutural, chamada de aneuploidia.
Uma anomalia cromossômica numérica, chamada de translocação.
Uma anomalia cromossômica estrutural, chamada de deleção.
Uma anomalia cromossômica numérica, chamada de duplicação.
Uma anomalia cromossômica estrutural, chamada de trissomia.
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O tipo mais comum de poliploidia é a triploidia (69 cromossomos). Os fetos triploides apresentam grave restrição ao crescimento intrauterino (RCIU), com tronco desproporcionalmente pequeno e outros defeitos. A triploidia pode ser causada pela não separação do segundo corpo polar do oócito durante a segunda divisão meiótica; é mais provável, no entanto, que a triploidia seja provocada pela fertilização do oócito por dois espermatozoides (dispermia) de modo quase simultâneo. A triploidia ocorre em aproximadamente 2% dos embriões, mas a maioria deles é espontaneamente abortada.
MOORE, K.L.; PERSAUD, T.V.N.; TORCHIA, M.G. Embriologia Básica. 9. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 384. (adaptado)
Considerando o excerto, é correto afirmar:
É um defeito congênito causado por fármacos.
É um defeito congênito causado por genes mutantes.
A anomalia cromossômica relatada no texto é do tipo numérica.
A anomalia cromossômica relatada no texto é do tipo estrutural.
A anomalia cromossômica relatada no texto é do tipo translocação.
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Córion e alantoide.
Saco amniótico e saco vitelino.
Córion e saco amniótico.
Alantoide e saco vitelino.
Alantoide e saco amniótico.
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Aproximadamente 1% dos embriões femininos com monossomia do X sobrevive, sendo que a incidência da Síndrome de Turner em recém-nascidos do sexo feminino corresponde a aproximadamente 1 em 8.000 nascidos vivos. Metade dos indivíduos afetados apresenta 45,X; os outros têm uma variedade de anormalidades de um cromossomo sexual. O fenótipo da síndrome de Turner é feminino e as características sexuais secundárias não se desenvolvem em 90% das mulheres afetadas, sendo necessária a reposição hormonal.
MOORE, K.L.; PERSAUD, T.V.N.; TORCHIA, M.G. Embriologia clínica. 10. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 552. (adaptado)
Considerando o excerto, é correto afirmar:
É um defeito congênito causado por fármacos.
É um defeito congênito causado por genes mutantes.
A anomalia cromossômica relatada no texto é do tipo numérica.
A anomalia cromossômica relatada no texto é do tipo estrutural.
A anomalia cromossômica relatada no texto é do tipo translocação.
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