Fonte: adaptado de: https://periodicos.furg.br/vittalle/article/view/12342. Acesso em: 19 jan. 2023.
A reação leucemoide é caracterizada por:
EGRAD_BIO - HEMATOLOGIA CLINICA -
Uma contagem elevada de leucócitos, principalmente, neutrófilos.
Uma contagem reduzida de leucócitos, principalmente, neutrófilos.
Uma contagem elevada de neutrófilos, principalmente, linfócitos.
Uma contagem reduzida de neutrófilos, principalmente, linfócitos.
Uma contagem elevada de linfócitos, principalmente, mielócitos.
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I, apenas.
III, apenas.
I e II, apenas.
II e III, apenas.
I, II e III.
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As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são falsas.
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| Resultado | Valores de referência | |
| Hemoglobina | 8,0 g/dL | 11,5 – 16,0 g/dL |
| HCM | 21,2 pg | 27,0 – 32,0 pg |
| VCM | 65,5 fL | 75,0 – 92,0 fL |
| Ferritina | 9,0 mg/L | 12,0 – 200,0 mg/L |
| Ferro sérico | 6,0 mmol/L | 11 – 32,0 mmol/L |
Anemia microcítica hipocrômica.
Anemia microcítica hipercrômica.
Anemia macrocítica hipocrômica.
Anemia macrocítica hipercrômica.
Anemia normocítica normocrômica.
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Trombocitose.
Trombocitopenia.
Leucocitose.
Leucopenia.
Eritrocitopenia.
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Dentre os leucócitos circulantes, os neutrófilos são o tipo leucocitário mais abundante e compõem a principal barreira do sistema imune inato contra microrganismos. Ao analisar o hemograma de um de seus pacientes, o médico observa que os números de neutrófilos está aumentando em relação ao valor de referência.
Nesse caso, o paciente apresenta um quadro de:
Neutrofilia.
Neutropenia.
Linfocitose.
Linfopenia.
Eosinofilia.
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II e IV, apenas.
I e III, apenas.
III e IV, apenas.
I, II e III, apenas.
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As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
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"A anomalia de Alder-Reilly é uma anormalidade morfológica leucocitária na qual essas células apresentam inclusões vermelho-escuras ou púrpuras, constituídas por um mucopolissacarídeo ou outro carboidrato anormal". Os granulócitos aparecem com granulações grosseiras e são apenas encontrados na mucopolissacaridose (MPS) tipo VI, a qual provoca depósitos em todos os leucócitos do sangue periférico.
Fonte: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137922010665. Acesso em: 13 jan. 2023.
Considerando as informações apresentadas sobre a anomalia de Alder-Reilly, analise as afirmativas a seguir:
I. A anomalia de Alder-Reilly tem herança autossômica recessiva.
II. A anomalia de Alder-Reilly pode ser denominada trombocitopenia familiar.
III. As pessoas que apresentam a síndrome de Alder-Reilly estão susceptíveis a infecções bacterianas de recorrência.
IV. A principal característica da anomalia de Alder-Reilly é a presença de granulações vermelho-escuras ou púrpuras nos neutrófilos, eosinófilos, basófilos, monócitos e, mais raramente, em linfócitos.
É correto o que se afirma em:
I e IV, apenas.
II e III, apenas.
III e IV, apenas.
I, II e III, apenas.
II, III e IV, apenas.
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O paciente apresenta um gene denominado BCR/ABL. Esse gene é responsável pela intensa mitose que levou à leucocitose do caso clínico.
É claro que se trata de uma leucemia do tipo crônica em crise blástica, pois há um elevado número de blastos no sangue periférico.
O paciente apresenta uma leucemia do tipo aguda caracterizada pela leucocitose, plaquetopenia, anemia e predomínio de blastos.
O paciente apresenta uma leucemia linfoide aguda, visto que os blastos descritos são de origem linfoide.
O exame de imunofenotipagem não é indicado nesse caso, pois a presença de blastos com bastonete de Auer já indicam a linhagem acometida.
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