ANDRIATO, P.M.; MOURA, B.L.S.G. Farmacologia Aplicada. Maringá: Unicesumar, 2023.
Sobre os conceitos de farmacodinâmica, assinale a alternativa correta.
ATIVIDADE 2
ANDRIATO, P.M.; MOURA, B.L.S.G. Farmacologia Aplicada. Maringá: Unicesumar, 2023.
Sobre os conceitos de farmacodinâmica, assinale a alternativa correta.
A eficácia do fármaco representa um parâmetro restrito ao fármaco, sendo independente do tecido.
Um fármaco agonista, se liga e não produz efeito, já um fármaco antagonista se liga e produz efeito.
Os mecanismos de ação dos fármacos variam de acordo com a família de receptores e suas funções nos tecidos e sistemas.
A atividade intrínseca não depende somente das características do fármaco, mas também das características do tecido em que o fármaco está atuando.
Os receptores Acoplados a proteínas G exercem a sua função a fim de estabelecer e manter os gradientes eletroquímicos necessários para conservar o potencial de membrana.
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Quando uma artéria coronária é bloqueada por um trombo, acontece o infarto agudo do miocárdio (IAM), causa comum de morte, detectado pelas elevações do marcador bioquímico de lesão miocárdica (troponina circulante) e das enzimas cardíacas (como a isoforma cardíaca da creatininofosfoquinase - CK), além de alterações na superfície do eletrocardiograma (ECG).
Fonte: ANDRIATO, P.M.; MOURA, B.L.S.G. Farmacologia Aplicada. Maringá: Unicesumar, 2023.
Sobre o tratamento para IAM, avalie as afirmações a seguir:
I. Combinações de fármacos trombolíticos, antiplaquetários (AAS, clopidogrel) e antitrombóticos (heparina) são utilizados para abrir a artéria obstruída e impedir a reoclusão.
II. Os antagonistas dos receptores β-adrenérgicos são usados assim que o paciente estabiliza, pois reduzem o trabalho cardíaco e, consequentemente, as necessidades metabólicas do coração.
III. Os betabloqueadores adrenérgicos têm como efeito pró-arrítmico a arritmia, que causam arritmias atriais sintomáticas e aumento da resposta ventricular na fibrilação atrial.
IV. Nitratos orgânicos causa vasodilatação mediada por NO de vasos de grande calibre.
I e III, apenas.
II e III, apenas.
II e IV, apenas.
I, II e III, apenas.
I, II e IV, apenas.
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Fonte: ANDRIATO, P.M.; MOURA, B.L.S.G. Farmacologia Aplicada. Maringá: Unicesumar, 2023.
Sobre o tratamento da HA e os mecanismos envolvidos na doença, assinale a alternativa correta.
O bloqueio de receptores alfa-1 adrenérgicos hepáticos tem efeito prejudicial no perfil metabólico de pacientes hipertensos.
A combinação de fármacos não pode ser considerada uma estratégia terapêutica pois, para a maioria dos hipertensos o mecanismo fisiopatológico é único.
O captopril é um inibidor de enzima conversora de angiotensina (ECA), que auxilia no controle da pressão arterial, por inibir a conversão da angiotensina I em angiotensina II.
Bloqueadores dos receptores AT1 da angiotensina II (BRA) aumentam a vasoconstrição e estimulam a secreção de aldosterona, o que resulta em um controle efetivo da pressão arterial.
O sistema renina-angiotensina não desempenha um papel no controle da eliminação de Na+, do volume de líquido e do tônus vascular, não sendo portanto, um sistema que auxilia no diminuição da pressão arterial.
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Considerando esses aspectos, avalie as afirmações a seguir:
I. Medicamentos de administração por via oral ou endovenosa não apresentam distribuição nos pulmões.
II. A escolha da via de administração dependerá do medicamento e da indicação de uso.
III. Para patologias do sistema respiratório a utilização de medicamentos por via inalatória é preferível por apresentar ação direta nos pulmões e com menor efeito sistêmico, reduzindo reações colaterais sistêmicas.
IV. Na administração de medicamentos por via inalatória, o tamanho das partículas é essencial na determinar a ação e deposição do fármaco no trato respiratório, pois partículas com diâmetro muito grande se depositarão no trato respiratório superior.
É correto o que se afirma em:
I e IV, apenas.
II e III, apenas.
I, II e III, apenas.
I, III e IV, apenas.
II, III e IV, apenas.
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Os antagonistas seletivos dos receptores H2 (cimetidina, nizatidina, famotidina) são utilizados para tratar os sintomas de úlcera, doença do refluxo gastroesofágico, azia e indigestão ácida.
Fonte: ANDRIATO, P.M.; MOURA, B.L.S.G. Farmacologia Aplicada. Maringá: Unicesumar, 2023.
São pouco tolerados, com alta incidência de efeitos adversos.
São os medicamentos de primeira escolha para erradicação de H. pylori.
Não são utilizados para tratar sintomas relacionados à úlcera péptica, especialmente dor, e diminuem a cicatrização de lesões gástricas e duodenais.
Seu mecanismo de ação se baseia na inibição da secreção ácida por bloqueio competitivo com receptores H2 da histamina da célula parietal gástrica.
Os antagonistas dos receptores H2 competem de modo irreversível, com a histamina nas células parietais no estômago, por isso apresentam efeitos colaterais prolongados.
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O estabelecimento de esquemas posológicos padronizados e de seus ajustes em situações fisiológicas (como idade, sexo, peso), patológicas (insuficiências renal e hepática) ou hábitos do paciente (fumo, ingestão de álcool) é orientado por informações da farmacocinética, que corresponde ao estudo do caminho percorrido pelos fármacos no organismo após sua administração, abrangendo os processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção dos fármacos.
Fonte: ANDRIATO, P. M.; MOURA, B.L.S.G. Farmacologia Aplicada. Maringá: Unicesumar, 2023.
Sobre os processos farmacocinéticos, avalie as afirmações a seguir:
I. Se as concentrações efetiva e tóxica forem próximas, os intervalos de dose não precisam respeitar o tempo de meia-vida do fármaco.
II. A via oral, é a via mais utilizada clinicamente e não apresenta alto grau de complexidade, visto que o medicamento não apresenta barreira para alcançar à circulação sistêmica (estar biodisponível).
III. O metabolismo de fármacos consiste nas reações de funcionalização e/ou reações de conjugação.
IV. Fármacos hidrossolúveis são excretados na forma ativa, filtrados nos glomérulos ou secretados nos túbulos renais, pela dificuldade em atravessar membranas.
É correto o que se afirma em:
I e III, apenas.
II e III, apenas.
II e IV, apenas.
III e IV, apenas.
I, II e III, apenas.
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Fonte: ANDRIATO, P.M.; MOURA, B.L.S.G. Farmacologia Aplicada. Maringá - PR: Unicesumar, 2023.
Sobre patologias relacionadas ao metabolismo de lipídeos e seus tratamentos, assinale a alternativa correta.
Os fibratos aumentam os triglicerídeos diminuem os níveis de HDL-C e aumentam modestamente o LDL-C.
Os sequestradores de ácidos biliares aumentam a concentração de colesterol dos hepatócitos e diminuem a depuração das LDL-C da circulação.
Os inibidores da absorção de colesterol reduzem os níveis de colesterol LDL-C principalmente por aumentar a depuração das LDL-C por meio dos receptores de LDL-C.
Várias classes de fármacos são utilizados no tratamento das hiperlipoproteinemias, pois mudança de estilo de vida e dieta, não impactam na redução do risco de doença cardiovascular.
As estatinas reduzem os níveis de LDL-C, aumentam as concentrações de HDL-C e reduzem os níveis de triglicerídios. Esse efeito sobre os níveis de triglicerídios se dá pela produção diminuída de VLDL e depuração aumentada de lipoproteínas remanescentes pelo fígado.
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Sobre medicamentos utilizados em patologias do trato respiratórias avalie as afirmações a seguir:
I. A broncodilatação é a resposta farmacológica responsável pela melhora dos sintomas clínicos apresentados pelo paciente durante a crise asmática.
II. Os agonistas β-adrenérgicos, são os fármacos broncoconstritores de escolha para o tratamento oral da asma.
III. A via inalatória sempre será a via de escolha, enquanto a via oral é reservada aos pacientes que apresentam dificuldade na utilização de fármacos inalatórios.
IV. As metilxantinas podem ser utilizadas por via oral ou parenteral, mas não apresentam eficácia por via inalatória.
É correto o que se afirma em:
I e II, apenas.
II e III, apenas.
I, II e III, apenas.
I, III e IV, apenas.
I, II e IV, apenas.
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Sobre medicamentos utilizados para disfunções no TGI avalie as afirmações a seguir:
I. Os antagonistas dos receptores H2 atuam inibindo a produção de ácido por competir, de modo reversível, com a histamina pela ligação aos receptores H2 das células parietais no estômago.
II. Os antiácidos agem neutralizando o ácido produzido no estômago, sendo alguns elementos muito utilizados e conhecidos em sua composição, como os sais de Magnésio e de Alumínio.
III. Os laxantes estimulantes (sene, a cáscara-sagrada, a fenolftaleína, o bisacodil ou o óleo de rícino) não são irritantes para o intestino e podem ser utilizados por tempo indeterminado.
IV. Os laxantes podem ser classificados com base em suas ações, por exemplo, fármacos ativos no lúmen intestinal, estimulantes ou irritantes inespecíficos e fármacos procinéticos.
É correto o que se afirma em:
I e II, apenas.
II e III, apenas.
III e IV, apenas.
I, II e III, apenas.
I, II e IV, apenas.
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Sobre os inibidores da bomba de prótons avalie as afirmações a seguir:
I. Reduzem a secreção ácida, por inibição irreversível da H+/K+ -ATPase da célula parietal gástrica.
II. Podem interferir na metabolização hepática de outros fármacos.
III. Todos os IBP são pró-fármacos, o que significa que serão convertidos em suas respectivas formas ativas.
IV. Para finalizar o tratamento, pode-se retirar o medicamento de forma abrupta, pois não causa elevação dos níveis de gastrina.
É correto o que se afirma em:
I e III, apenas.
II e III, apenas.
II e IV, apenas.
III e IV, apenas.
I, II e III, apenas.
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