O estudo da farmacodinâmica baseia-se no conceito da ligação fármaco-receptor. Quando um fármaco ou um ligante endógeno (por exemplo, um hormônio ou um neurotransmissor) liga-se a seu receptor, pode ocorrer uma resposta como consequência dessa interação de ligação. O receptor pode ser qualquer molécula biológica à qual o fármaco se fixa e produz uma reposta.
Figura 1 - Mecanismos de sinalização transmembrana
Fonte: BORNIA, E. C. S.
Fundamentos de Farmacologia. Maringá: Unicesumar, p. 85, 2022.
Com relação aos mecanismos de sinalização transmembrana, avalie as afirmações a seguir.
I. Os receptores podem ser divididos em quatro famílias, representados na figura acima pelas letras A, B, C e D. Sendo descritos na respectiva ordem: (A) canais iônicos; (B) receptores ligados a enzimas; (C) receptores acoplados à proteína G; e (D) receptores intracelulares.
II. Os receptores formados por canais iônicos, são acionados através da ligação do ligante ao receptor que promove o fluxo de íons do meio extracelular para o interior da célula, resultando em respostas celulares rápidas. Ligantes endógenos, como os neurotransmissores, e diversos fármacos atuam nesses receptores mimetizando ou bloqueando as ações destes ligantes.
III. Os receptores acoplados à proteína G, são receptores transmembrana cuja ligação do ligante ou fármaco se dá na fenda da porção extracelular do feixe, e a proteína G liga-se à face citoplasmática do receptor. A resposta celular será sempre excitatória, com efeito celular mais rápido quando comparado com a velocidade da resposta da ativação de um receptor, que é um canal iônico.
IV. Os Receptores ligados a enzimas são proteínas que atuam como receptor e enzima, ativando múltiplos sinais intracelulares. Este é um grande grupo de receptores, que incluem a família do receptor da proteína-quinase, que atua mediando ações de fatores de crescimento, hormônios e citocinas.
É correto o que se afirma em:
