ATIVIDADE 2
Os antagonistas seletivos dos receptores H2 (cimetidina, nizatidina, famotidina) são utilizados para tratar os sintomas de úlcera, doença do refluxo gastroesofágico, azia e indigestão ácida.
Fonte: ANDRIATO, P.M.; MOURA, B.L.S.G. Farmacologia Aplicada. Maringá: Unicesumar, 2023.
São pouco tolerados, com alta incidência de efeitos adversos.
São os medicamentos de primeira escolha para erradicação de H. pylori.
Não são utilizados para tratar sintomas relacionados à úlcera péptica, especialmente dor, e diminuem a cicatrização de lesões gástricas e duodenais.
Seu mecanismo de ação se baseia na inibição da secreção ácida por bloqueio competitivo com receptores H2 da histamina da célula parietal gástrica.
Os antagonistas dos receptores H2 competem de modo irreversível, com a histamina nas células parietais no estômago, por isso apresentam efeitos colaterais prolongados.
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Os representantes desse grupo são divididos, conforme a ação, em fármacos de ação rápida e ação longa.
As tetraciclinas não podem ser empregadas em infecções no sistema nervoso central, pois não atravessam a barreira hematoencefálica.
Os íons divalentes Ca+2, Mg+2, Al+3 interferem na absorção das tetraciclinas em consequência da formação de quelato com esses cátions.
O mecanismo de ação é devido à capacidade de inibir a síntese de proteínas bacterianas mediante a ligação ao ribossomo bacteriano na posição 50S.
As tetraciclinas são bactericidas com amplo espectro de ação, incluindo bactérias gram-positivas, gram-negativas aeróbias e anaeróbias, espiroquetas e riquétsias.
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Fonte: ANDRIATO, P.M.; MOURA, B.L.S.G. Farmacologia Aplicada. Maringá - PR: Unicesumar, 2023.
Sobre patologias relacionadas ao metabolismo de lipídeos e seus tratamentos, assinale a alternativa correta.
Os fibratos aumentam os triglicerídeos diminuem os níveis de HDL-C e aumentam modestamente o LDL-C.
Os sequestradores de ácidos biliares aumentam a concentração de colesterol dos hepatócitos e diminuem a depuração das LDL-C da circulação.
Os inibidores da absorção de colesterol reduzem os níveis de colesterol LDL-C principalmente por aumentar a depuração das LDL-C por meio dos receptores de LDL-C.
Várias classes de fármacos são utilizados no tratamento das hiperlipoproteinemias, pois mudança de estilo de vida e dieta, não impactam na redução do risco de doença cardiovascular.
As estatinas reduzem os níveis de LDL-C, aumentam as concentrações de HDL-C e reduzem os níveis de triglicerídios. Esse efeito sobre os níveis de triglicerídios se dá pela produção diminuída de VLDL e depuração aumentada de lipoproteínas remanescentes pelo fígado.
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I e II, apenas.
I e IV, apenas.
II e III, apenas.
III e IV, apenas.
I, II, III e IV.
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A fração do fármaco na circulação, ligado à albumina, é responsável pelo efeito farmacológico.
O metabolismo de um fármaco pelo fígado tem um único objetivo: resultar metabólitos inativos.
Os processos farmacocinéticos não afetam a quantidade de fármaco livre que alcançará o sítio-alvo.
Para produzir efeito, o fármaco administrado por via oral precisa ser absorvido e distribuído até o alvo antes de ser metabolizado e excretado.
O fármaco livre na circulação sistêmica não se encontra em equilíbrio com os reservatórios teciduais, com as proteínas plasmáticas (forma conjugada) e com o sítio-alvo.
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Considerando esses aspectos, avalie as afirmações a seguir:
I. Medicamentos de administração por via oral ou endovenosa não apresentam distribuição nos pulmões.
II. A escolha da via de administração dependerá do medicamento e da indicação de uso.
III. Para patologias do sistema respiratório a utilização de medicamentos por via inalatória é preferível por apresentar ação direta nos pulmões e com menor efeito sistêmico, reduzindo reações colaterais sistêmicas.
IV. Na administração de medicamentos por via inalatória, o tamanho das partículas é essencial na determinar a ação e deposição do fármaco no trato respiratório, pois partículas com diâmetro muito grande se depositarão no trato respiratório superior.
É correto o que se afirma em:
I e IV, apenas.
II e III, apenas.
I, II e III, apenas.
I, III e IV, apenas.
II, III e IV, apenas.
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I e II, apenas.
II e III, apenas.
III e IV, apenas.
I, II e IV, apenas.
I, II, III e IV.
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O estabelecimento de esquemas posológicos padronizados e de seus ajustes em situações fisiológicas (como idade, sexo, peso), patológicas (insuficiências renal e hepática) ou hábitos do paciente (fumo, ingestão de álcool) é orientado por informações da farmacocinética, que corresponde ao estudo do caminho percorrido pelos fármacos no organismo após sua administração, abrangendo os processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção dos fármacos.
Fonte: ANDRIATO, P. M.; MOURA, B.L.S.G. Farmacologia Aplicada. Maringá: Unicesumar, 2023.
Sobre os processos farmacocinéticos, avalie as afirmações a seguir:
I. Se as concentrações efetiva e tóxica forem próximas, os intervalos de dose não precisam respeitar o tempo de meia-vida do fármaco.
II. A via oral, é a via mais utilizada clinicamente e não apresenta alto grau de complexidade, visto que o medicamento não apresenta barreira para alcançar à circulação sistêmica (estar biodisponível).
III. O metabolismo de fármacos consiste nas reações de funcionalização e/ou reações de conjugação.
IV. Fármacos hidrossolúveis são excretados na forma ativa, filtrados nos glomérulos ou secretados nos túbulos renais, pela dificuldade em atravessar membranas.
É correto o que se afirma em:
I e III, apenas.
II e III, apenas.
II e IV, apenas.
III e IV, apenas.
I, II e III, apenas.
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I e II, apenas.
III e IV, apenas.
I, II e IV, apenas.
I e III, apenas.
I, II, III e IV.
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